미국 식품의약국(FDA)이 어린이용과 성인용 치약 약 430만 개에 대한 전국적인 리콜을 발표했다.
이번 리콜은 브러시 버디스(Brush Buddies), 에보(evo), 아루(ARU) 등 3개 브랜드의 치약을 대상으로 하며, 총 17건의 자발적 리콜에 해당한다.
리콜 대상 제품은 모두 430만1,700개로, 미국 전역에 유통된 것으로 확인됐다.
FDA는 리콜 사유를 ‘현행 우수제조관리기준(cGMP) 위반’이라고 밝혔지만, 구체적으로 어떤 제조상 문제가 발견됐는지는 공개하지 않았다.
바비·핫휠 등 인기 어린이 치약 포함
이번 리콜에는 어린이들이 즐겨 사용하는 캐릭터 치약과 다양한 맛의 치약이 포함됐다.
주요 대상 제품은 다음과 같다.
| 브랜드 | 리콜 대상 제품 |
|---|---|
| 브러시 버디스 | 바비, 핫휠 캐릭터 치약 |
| 크레욜라 실리 센츠 | 풍선껌, 수박, 딸기향 치약 |
| 마이 리틀 포니 | 풍선껌향 치약 |
| 아이스크림향 치약 | 바닐라, 민트 초콜릿칩, 쿠키앤크림, 초콜릿 |
| 기타 치약 | 민트향 미백·충치 예방 제품, 묶음 판매 제품 |
| 에보 | 미백 및 시린 이 관리용 치약 2종 |
| 아루 | 잇몸 건강 및 충치 예방용 치약 2종 |
리콜 대상 제품의 유통기한은 2026년 11월부터 2028년 6월까지다.
다만 해당 브랜드의 모든 치약이 리콜 대상이라는 의미는 아니다. 소비자들은 제품명과 유통기한 등 세부 정보를 확인해야 한다.
FDA, 2등급 리콜로 분류
FDA는 이번 리콜을 ‘클래스 II(Class II)’로 분류했다.
2등급 리콜은 해당 제품을 사용하거나 제품에 노출될 경우 일시적이거나 의학적으로 회복 가능한 건강 문제가 발생할 수 있지만, 심각한 건강상 피해가 발생할 가능성은 낮은 경우에 적용된다.
이번 리콜이 실제로 어떤 건강 위험과 관련돼 있는지는 아직 명확하게 공개되지 않았다.
FDA는 제조관리 기준 위반을 리콜 사유로 제시했지만, 세균 오염이나 유해 성분 검출 등 특정 문제가 확인됐다고 발표한 것은 아니다.
따라서 현재 공개된 정보만으로 리콜 제품이 특정 질병을 유발한다고 단정할 수는 없다.
9월 10일 리콜 시작…전국 유통
연방정부 기록에 따르면, 이번 리콜은 9월 10일 프리탐 인터내셔널(Pritam International Private Limited)이 시작했다.
제품 유통은 캘리포니아주 온타리오에 위치한 애쉬텔 스튜디오스(Ashtel Studios Inc.)가 담당했다.
리콜 대상 제품은 어린이용 캐릭터 치약뿐 아니라 성인용 미백 치약과 잇몸 관리 제품 등 다양한 종류에 걸쳐 있다.
방송사는 FDA에 구체적인 리콜 사유에 관한 추가 설명을 요청했으나, 보도 시점까지 답변을 받지 못했다고 전했다.
가정에서 사용하는 치약 확인 필요
소비자들은 현재 사용 중이거나 보관하고 있는 치약이 리콜 대상에 포함되는지 확인할 필요가 있다.
특히 바비, 핫휠, 크레욜라, 마이 리틀 포니 등 어린이용 제품을 구입한 가정에서는 제품명과 유통기한을 확인하는 것이 좋다.
리콜 대상 여부가 확인될 때까지 해당 제품의 사용을 중단하고, FDA 공식 리콜 자료에서 제품 정보를 대조하는 것이 권장된다.
제품별 세부 정보는 FDA 리콜 조회 시스템에서 확인할 수 있다.
