그레이뉴스 보도에 의하면 U.S. Food and Drug Administration는 항불안제 Xanax 일부 제품에 대해 전국 리콜을 시행했다고 밝혔다.
리콜 대상은 3mg 용량의 자낙스 XR(서방형) 정제로, 60정 병 제품 중 특정 로트(번호 8177156, 유효기간 2027년 2월 28일)가 포함된다.
당국에 따르면 해당 제품은 ‘용해 기준(dissolution specifications)’을 충족하지 못해 약효 전달에 문제가 있을 가능성이 확인됐다.
이번 리콜은 ‘Class II’로 분류됐으며, 이는 일시적이거나 의학적으로 회복 가능한 건강 문제를 유발할 수 있으나 심각한 위험 가능성은 낮은 수준을 의미한다.
FDA는 해당 약을 처방받은 환자들에게 즉시 복용을 중단하고 안전하게 폐기할 것을 권고했다.
자낙스는 불안장애 치료에 널리 사용되는 대표적인 벤조디아제핀 계열 의약품이다.
